本发明提供一种海洋环境放线菌群落检测基因芯片,包括有酸微菌科探针、Iamiaceae菌科探针、分枝杆菌科探针、纤维素单胞菌科探针、间孢囊菌科探针、微杆菌科探针、微球菌科探针、类诺卡氏菌科探针、丙酸杆菌科探针、腈基降解菌科探针及杂交阳性对照质控探针、杂交阴性对照质控探针和表面化学质控探针。本发明的海洋环境放线菌群落检测基因芯片可对海水放线菌群落进行快速、准确、高通量的鉴定,为海洋环境放线菌群落的监测提供了有力的技术支持,为建立、健全近岸海域海洋环境质量综合评价体系奠定了坚实的基础。
1.一种基因芯片,其特征在于,所述的基因芯片包含有芯片载体,以及固定在芯片载体上的,用于检测海水中酸微菌科、Iamiaceae菌科、分枝杆菌科、纤维素单胞菌科、间孢囊菌科、微杆菌科、微球菌科、类诺卡氏菌科、丙酸杆菌科和腈基降解菌科的探针;xa0其中用于检测酸微菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:1;xa0用于检测Iamiaceae菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:4;xa0用于检测分枝杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:7;xa0用于检测纤维素单胞菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:10;xa0用于检测间孢囊菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:13;xa0用于检测微杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:16;xa0用于检测微球菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:19;xa0用于检测类诺卡氏菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:22;xa0用于检测丙酸杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:25;xa0用于检测腈基降解菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:28。xa0
2.如权利要求1所述的基因芯片,其特征在于,所述的用于检测酸微菌科微生物的核酸探针,包括有核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:2-3中的任一种或几种;xa0用于检测Iamiaceae菌科微生物的核酸探针,包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:5-6中的任一种或几种。xa0
3.如权利要求1所述的基因芯片,其特征在于,所述的用于检测分枝杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:8或SEQxa0IDxa0NO:9中任一种或几种;xa0用于检测纤维素单胞菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:11-12中的任一种或几种。xa0
4.如权利要求1所述的基因芯片,其特征在于,所述的用于检测间孢囊菌科微生物的核酸探针,核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:14-15中的任一种或几种;xa0用于检测微杆菌科微生物的核酸探针,核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:17-18任一种或几种;xa0用于检测微球菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:20-21中的任一种或几种。xa0
5.如权利要求1所述的基因芯片,其特征在于,所述的用于检测类诺卡氏xa0菌科微生物的核酸探针的核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:23-24中的任一种或几种;xa0用于检测丙酸杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:26-27中的任一种或几种。xa0
6.如权利要求1所述的基因芯片,其特征在于,所述的用于检测腈基降解菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:29-30中的任一种或几种。xa0
7.如权利要求1所述的基因芯片,其特征在于,所述的芯片载体上还固定有杂交阳性对照质控探针、杂交阴性对照质控探针、表面化学质控探针中的任一种或几种。xa0
8.如权利要求7所述的基因芯片,其特征在于,所述的杂交阳性对照质控探针的核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:31。xa0
9.如权利要求7所述的基因芯片,其特征在于,所述的杂交阴性对照质控探针的核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:32。xa0
10.如权利要求7所述的基因芯片,其特征在于,所述的表面化学质控探针是一条用HEX染料标记的40个T的寡核苷酸序列。xa0技术领域
本发明属于分子检测技术领域,具体涉及一种海洋环境放线菌群落检测基因芯片及应用,本发明的芯片能识别海洋环境中不同科的放线菌。
背景技术
近岸海域作为各种海洋功能区的集中地带,是最为脆弱的生态区之一,也是海洋环境质量评价的重要区域。目前海洋环境质量的监测方法大致可以分为两大类:化学监测和生物监测。前者着重监测海洋环境各介质中污染物的存在形式和浓度。后者主要监测海洋环境中浮游生物、底栖生物、海草、红树植物、珊瑚等生物种类组成和数量分布。细菌作为一类多样性最高的生命形式,在地球化学循环(碳循环,氮循环,硫循环,磷循环和金属循环等)中承担着重要的生态功能。细菌复杂的群落结构、功能、相互作用和动态变化对海洋生态功能的维持有着重要意义。因此,增加对海洋环境各个细菌种类组成和数量分布的监测,对建立、健全近岸海域海洋环境质量综合评价体系来说十分必要。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种检测海洋环境放线菌群落的基因芯片及应用,即可平行、快速、高通量的检测海洋环境放线菌群落,使基因芯片技术更好的应用于海洋环境监测,从而弥补现有技术的不足。本发明的基因芯片,包括有芯片载体,以及固定在芯片载体上的,用于检测海水中酸微菌科、Iamiaceae菌科、分枝杆菌科、纤维素单胞菌科、间孢囊菌科、微杆菌科、微球菌科、类诺卡氏菌科、丙酸杆菌科和腈基降解菌科的探针;其中用于检测酸微菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:1;用于检测Iamiaceae菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:4;用于检测分枝杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:7;用于检测纤维素单胞菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:10;用于检测间孢囊菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:13;用于检测微杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:16;用于检测微球菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:19;用于检测类诺卡氏菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:22;用于检测丙酸杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:25;用于检测腈基降解菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:28;其中,用于检测酸微菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQIDxa0NO:2-3中的任一种或几种;用于检测Iamiaceae菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:5-6中的任一种或几种;用于检测分枝杆菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:8-9中的任一种或几种;用于检测纤维素单胞菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:11-12中的任一种或几种;用于检测间孢囊菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:14-15中的任一种或几种;用于检测微杆菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:17-18中的任一种或几种;用于检测微球菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:20-21中的任一种或几种;用于检测类诺卡氏菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:23-24中的任一种或几种;用于检测丙酸杆菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:26-27中的任一种或几种;用于检测腈基降解菌科微生物的核酸探针,还可以包括核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:29-30中的任一种或几种;在本发明的基因芯片上还固定有杂交阳性对照质控探针、杂交阴性对照质控探针、表面化学质控探针中的任一种或几种,其中杂交阳性对照质控探针的核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:31;杂交阴性对照质控探针的核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:32;表面化学质控探针是一条用HEX染料标记的40个T的寡核苷酸序列。这些荧光探针点的位置可作为芯片上DNA微阵列坐标,在芯片检测过程中起到定位探针位置的作用。本发明芯片所使用的探针可以快速、高通量地对海水中的放线菌群落进行检测,最大可以检测10个科的放线菌信息,从而为海洋环境细菌群落的监测提供了有力的技术支持,为建立、健全近岸海域海洋环境质量综合评价体系奠定了坚实的基础。
附图说明
图1:本发明基因芯片的探针布局示意图(15×14方阵)。其中:ID1-3是酸微菌科,ID4-6是Iamiaceae菌科;ID7-9是分枝杆菌科;ID10-12是纤维素单胞菌科;ID13-15是间孢囊菌科;ID16-18是微杆菌科;ID19-21是微球菌科;ID22-24是类诺卡氏菌科;ID25-27是丙酸杆菌科;ID28-30是腈基降解菌科;ID31是杂交阳性对照;ID32是杂交阴性对照;ID33是表面化学质控;NC-W是点样质控纯水。图2:本发明基因芯片的特异性检测。其中:1是酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.与本发明基因芯片的杂交结果;2是Iamiaceae菌科代表克隆Unculturedxa0Iamiaceae与本发明基因芯片的杂交结果;3是分枝杆菌科代表菌株Mycobacteriumxa0smegmatis与本发明基因芯片的杂交结果;4是纤维素单胞菌科代表克隆Unculturedxa0Cellulomonadaceae与本发明基因芯片的杂交结果;5是间孢囊菌科代表菌株Knoelliaxa0subterranea与本发明基因芯片的杂交结果;6是微杆菌科代表菌株Microbacteriumxa0lacticum与本发明基因芯片的杂交结果;7是微球菌科代表菌株Arthrobacterxa0oxydans与本发明基因芯片的杂交结果;8是类诺卡氏菌科代表菌株Nocardioidesxa0aestuarii与本发明基因芯片的杂交结果;9是丙酸杆菌科代表菌株Propionibacteriumxa0freudenreichi与本发明基因芯片的杂交结果;10是腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus与本发明基因芯片的杂交结果。图3:本发明基因芯片的灵敏性检测;其中:1-1是酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.原浓度DNA(8.4ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;1-2是酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.2倍稀释DNA(4.2ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;1-3是酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.3倍稀释DNA(2.1ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;1-4是酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.4倍稀释DNA(1.05ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;1-5是酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.5倍稀释DNA(0.525ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;10-1是腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus原浓度DNA(10.1ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;10-2是腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus2倍稀释DNA(5.05ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;10-3是腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus3倍稀释DNA(2.525ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;10-4是腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus4倍稀释DNA(1.2625ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果;10-5是腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus5倍稀释DNA(0.63125ng/μL)与本发明基因芯片的杂交结果。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细的描述,下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常可按常规条件,如J.萨姆布鲁克(Sambrook)等编写的《分子克隆实验指南》中所述的条件,或按照制造厂商所建议的条件运行。实施例1:放线菌群落检测基因芯片的探针设计采用高通量测序技术和克隆文库技术获得东海海水中放线菌群落信息。根据放线菌群落16Sxa0rRNA基因序列信息,利用ARB软件对东海海水中10个主要的放线菌科(酸微菌科、Iamiaceae菌科、分枝杆菌科、纤维素单胞菌科、间孢囊菌科、微杆菌科、微球菌科、类诺卡氏菌科、丙酸杆菌科和腈基降解菌科)进行探针设计,并在BLAST中进行验证,获得用来制备基因芯片的探针序列(表1)。从灵敏度和检测特异性的角度出发,对上述可能作为探针的序列进行筛选,最终确定了如下的探针序列:用于检测酸微菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:1-3;用于检测Iamiaceae菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:4-6;用于检测分枝杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:7-9;用于检测纤维素单胞菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:10-12;用于检测间孢囊菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:13-15;用于检测微杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:16-18;用于检测微球菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:19-21;用于检测类诺卡氏菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:22-24;用于检测丙酸杆菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:25-27;用于检测腈基降解菌科微生物的核酸探针,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:28-30;还有点制在芯片上的:杂交阳性对照质控探针,采用的是细菌16Sxa0rRNA基因的保守性片段。其主要功能是与PCR扩增过程中扩增出来的基于16Sxa0rRNA基因的标记物杂交,从而对扩增、标记和杂交等检测过程的正确性进行有效控制,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:31;杂交阴性对照质控探针,采用的是一段40个T的寡核苷酸序列。该探针不会与任何的扩增和标记产物结合,因此该探针可从反面监控杂交过程的可靠性,其核苷酸序列为SEQxa0IDxa0NO:32;表面化学质控是一条用HEX染料标记的40个T的寡核苷酸序列,可监测点样过程的可靠性,另外荧光探针点的位置可作为芯片上DNA微阵列坐标,在芯片检测过程中起到定位探针位置的作用。实施例2:本发明的海洋放线菌群落检测基因芯片的特异性检测从放线菌群落基因芯片所包含的10个科中分别选择一个代表性菌株或克隆(酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.、Iamiaceae菌科代表克隆Unculturedxa0Iamiaceae、分枝杆菌科代表菌株Mycobacteriumxa0smegmatis、纤维素单胞菌科代表克隆Unculturedxa0Cellulomonadaceae、间孢囊菌科代表菌株Knoelliaxa0subterranea、微杆菌科代表菌株Microbacteriumxa0lacticum、微球菌科代表菌株Arthrobacterxa0oxydans、类诺卡氏菌科代表菌株Nocardioidesxa0aestuarii、丙酸杆菌科代表菌株Propionibacteriumxa0freudenreichi、腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus),对海洋放线菌群落检测基因芯片的特异性进行检测。1DNA的提取:用细菌基因组提取试剂盒分别提取8个菌株的DNA;用质粒提取试剂盒分别提取2个克隆的DNA。216Sxa0rRNA基因的扩增:利用16Sxa0rRNA基因的通用引物27F(AGAGTTTGATCATGGCTCAG)和1492R(GGTTACCTTGTTACGACTT)分别对8个菌株的16Sxa0rRNA基因进行线性扩增。利用克隆载体pEASY-T1通用引物M13F(GTAxa0AAAxa0CGAxa0CGGxa0CCAxa0GT)和M13R(GTCxa0CTTxa0TGTxa0CGAxa0TACxa0TG)分别对2个克隆的16Sxa0rRNA基因进行线性扩增。扩增程序为94°C5min,25个循环(94°C30s,55°C30s,72°C1min30s),72°C10min。3荧光标记:利用荧光标记的随机引物(Cy3-NNNxa0NNNxa0NNN)和Klenow酶对16Sxa0rRNA基因扩增产物进行标记。37°C1.5h,70°C10min。4杂交:将15μL荧光标记产物和5μL杂交液混合与放线菌群落基因芯片42°C杂交2h。芯片清洗,干燥后用扫描仪检测结果。结果显示(图2),酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.、Iamiaceae菌科代表克隆Unculturedxa0Iamiaceae和纤维素单胞菌科代表克隆Unculturedxa0Cellulomonadaceae分别只与本发明的基因芯片上相对应科的探针杂交,不与其他探针杂交,说明本基因芯片上的酸微菌科、Iamiaceae菌科和纤维素单胞菌科探针都具有良好的特异性。分枝杆菌科代表菌株Mycobacteriumxa0smegmatis、间孢囊菌科代表菌株Knoelliaxa0subterranea、微杆菌科代表菌株Microbacteriumxa0lacticum、微球菌科代表菌株Arthrobacterxa0oxydans、类诺卡氏菌科代表菌株Nocardioidesxa0aestuarii、丙酸杆菌科代表菌株Propionibacteriumxa0freudenreichi、腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus与本发明的基因芯片上相对应科的探针杂交,也与一些非对应科的探针杂交。但是这些菌株与非对应科探针的杂交信号明显弱于与对应科探针的杂交信号。综上说明本发明的海洋放线菌群落检测基因芯片具有较好的特异性。实施例3:本发明的海洋放线菌群落基因芯片的敏感性检测分别提取酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.和腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus的DNA,并进行梯度稀释。分别对梯度稀释的菌株DNA进行线性扩增,并用此对海洋放线菌群落检测基因芯片的敏感性进行检测。具体方法如实施例2,结果显示(图3),本发明的海洋放线菌群落检测基因芯片最低可以检测到1.05ng/μL的酸微菌科代表菌株Ilumatobacterxa0sp.,也可以最低检测到1.2625ng/μL的腈基降解菌科代表菌株Nitriliruptorxa0alkaliphilus。说明本发明的海洋放线菌群落检测基因芯片对微量的菌就可杂交出阳性结果,灵敏度很高,在实际操作中使用本发明的芯片检测的时候不会出现假阴性。实施例4:利用芯片检测海水样品中的放线菌群落分别将海水样品102和602与本发明的海洋放线菌群落检测基因芯片进行杂交,具体方法如实施例2。并与高通量测序的结果进行比较。结果如表1所示。表1:海水样品中的放线菌群落的检测结果ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="700"/>结果表明该基因芯片可以较准确地鉴定出海洋环境细菌的种类和丰度,与高通量测序结果大体一致,且大大缩短了检测时间。因此,本发明的基因芯片可以准确、快速的进行海水放线菌群落的鉴定,为海洋环境细菌群落的监测提供了有力的技术支持,为建立、健全近岸海域海洋环境质量综合评价体系奠定了坚实的基础。ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="380"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="395"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="384"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="376"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="383"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="377"/>ntent="drawing" img-format="tif" inline="no" orientation="portrait" wi="520"/>